Klinische Studien Jobs in Hannover - 2. Juni 2023 - Indeed Studienteilnahme | Novartis - Novartis - Klinische Forschung Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM ist eines von rund 76 Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft, der größten Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa.Ziele der Auftragsforschung am Fraunhofer ITEM sind es, die Menschen in unserer industrialisierten Welt vor . Im CCC Hannover bieten wir unseren Patientinnen und Patienten eine Vielzahl von klinischen Studien an. T: +49 (0) 5251 29711 00F: +49 (0) 5251 29711 99, Reizdarmsyndrom - probiotisches Arzneimittel, Reizdarmsyndrom - pflanzliches Arzneimittel. In vielen Fällen muss die Behandlung rasch begonnen werden, um die Erkrankung zurückzudrängen. In einem Schlaflabor können klinische Studien für neue Medikamente z. 0721 / 89 34 926. info-karlsruhe@pratia.com. Andrea Rinke. Welche Phasen gibt es in einem klinischen Forschungsprozess? Bei interventionellen Studien erhalten die Studienteilnehmer eine aktive Form der Behandlung, also eine im Voraus gezielt geplante Maßnahme. auftretende Nebenwirkungen dokumentiert. Das Siteworks Studienzentrum in Lohne ist an die Hautarztpraxis Dr. med. Die Mitarbeiter unserer Zentrale in Paderborn stehen unseren Studienteams zur Seite und unterstützen sie mit allen Themen rund um Studienmanagement, Bürokratie und Abrechnung. Mit öffentlichen Verkehrsmitteln: Die Praxis befindet sich nur wenige Gehminuten von der Bushaltestelle Farnstraße (Linien 350, 353) entfernt. Nur so können alle gesundheitlichen Veränderungen und Auffälligkeiten erfasst werden. Bisher haben weltweit etwa 4200 Patient*innen TQJ230 im Rahmen von klinischen Studien erhalten (Stand Feb 2022). Im Clinical Research Center Hannover (CRC Hannover), einem der modernsten klinischen Forschungszentren Europas, arbeiten wir in einer kooperativen Arbeitsumgebung mit Ambulanzbereichen und Probandenunterkünften, fortschrittlichen medizinischen Geräten . Das Siteworks Studienzentrum in Bochum ist an die Praxis Dr. med. In den vergangenen Jahrzehnten haben klinische Studien zu wesentlichen Fortschritten in der Diagnostik und Therapie von Krebserkrankungen geführt und zu einer deutlichen Verbesserung der Überlebenschancen und Lebensqualität bei den meisten Krebsformen beigetragen. Mikroplastik einatmen – wie gefährlich ist das? Hannover - KKS Netzwerk Koordinierungszentrum für Klinische Studien Die erforderlichen Methoden werden  schon bei der Planung der Studie genau festgelegt. T: +49 511 5152 47 40. hannover@siteworks-studien.de. Ihr Aufenthalt bei uns. Als forschendes Pharmaunternehmen steht Ihnen im Clinical Research Center Hannover eine vollausgestattete und für die MHH bereits seit 2014 mit unverändertem Early Phase Medical Team arbeitende klinisch-operativ aktive Early Clinical Trial Unit (ECTU) zur Verfügung. Auf diese Weise sollen äußere Faktoren, die Einfluss auf die Ergebnisse haben könnten, bestmöglich ausgeschlossen werden. Um diesen Effekt auszuschließen, werden Studien oftmals sogar doppelt verblindet. Auf diese Weise können auch seltene Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten erfasst werden. 30449 Hannover. Wir kontaktieren Sie anschließend umgehend, besprechen mit Ihnen die Eignung für die Studie und klären alle offenen Fragen. © 2019 - 2023 Medizinische Hochschule Hannover, Qualitätsmanagement (ISO9001-zertifiziert), Medical Writing und Einreichung bei den Behörden (EK, BfArM, PEI). good clinical practice) zu handeln. Medizinische Hochschule Hannover : Klinische Studien Er ist verantwortlich für die klinische Koordination aller Partner im Gesamtprojekt und für ACRIBiS am Standort Hannover und möchte diese missliche Lage ändern. Wir verarbeiten und analysieren menschliche Bioproben mit einer Vielzahl innovativer Technologien und Methoden, darunter auch In-vitro-Krankheitsmodelle mit Primärzellen. Melden Sie sich gern direkt in der Praxis oder bei uns, wenn Sie Interesse an einer Studienteilnahme oder Fragen dazu haben - wir freuen uns auf Sie! Mit dem Auto: Über diesen Link gelangen Sie direkt zu Google Maps. Eine Entscheidung dagegen hat keinerlei negative Auswirkungen auf die reguläre Behandlung. In solchen Studien werden außerdem neue Diagnose- und Operationsverfahren untersucht oder Lebensstilinterventionen (z.B. Klinische Studien - BMBF Werden Sie Proband in einer klinischen Studie im CRC Hannover! Eine Liste der aktuell laufenden Studien im CCC Niedersachsen und Ihrer Region finden Sie auf der Studienplattform des CCC Niedersachsen. ACRIBiS: Individuelle Risikobewertung für Herz ... - Hannover.de Therapiestudien sind der letzte Schritt eines Forschungsprozesses. In diesem Fall sollten die Patienten jedoch dringend Rücksprache mit dem behandelnden Studienarzt halten und nicht einfach die Behandlung abbrechen. Durchführung von Frühphase- und Proof-of-Concept-Studien. Diese sind in Deutschland hauptsächlich im Arzneimittelgesetz (AMG) und im Medizinproduktegesetz (MPG) geregelt. Die nationale Implementierung wird u.a. Von Spirometrie, über Bronchoskopie, Bodyplethysmographie, Rhinomanometrie bis hin zu Impuls-Oszillometrie sowie weiteren Methoden - wir bieten ein weites Spektrum an Methoden, die in klinischen Prüfungen zum Einsatz kommen können. Hierfür greifen wir an unserem universitären Standort auf eine langjährige Tradition der q. Ziel ist es, klinisch-wissenschaftliche Fragestellungen zu beantworten und vor allem die Therapieergebnisse einer bestimmten Erkrankung zu verbessern, was z.B. JavaScript scheint in Ihrem Browser deaktiviert zu sein. CRC Hannover - Fraunhofer ITEM Derzeit führen wir Studien in den medizinischen Fachgebieten Allgemein- und Innere Medizin, Impfungen, Schlafmedizin, Kardiologie, Pulmologie, Neurologie, Psychiatrie und Gastroenterologie durch. Probandenversicherung Eine Versicherung für Studienteilnehmer (Probandenversicherung) muss für jede klinische Studie abgeschlossen werden, um ggf. Davon berichteten 194 Quellen über Lasertechniken, 50 über Dosimetrietechniken, 272 über klinische Studien und 82 Quellen waren Reviews. Seitdem können und ab dem 31.01.2023 müssen alle neuen Anträge auf Klinische Prüfungen mit…, Das ZKS-Team und Forschende der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und des Fraunhofer ITEM, Die Klinik für Unfallchirurgie und das medizinische Team der Early Clinical Trial Unit des Zentrums für klinische Studien (ZKS) haben gemeinsam die industrie-gesponserte RESTORE-Studie initiiert.…, Seit dem 26.05.2021 ist die Medical Device Regulation (MDR) (Verordnung (EU) 2017/745) in Kraft getreten. Die Klinische Forschung Hannover-Mitte GmbH liegt im Zentrum der Stadt, ganz in Fußnähe vom Hannoveraner Hauptbahnhof, und ist bequem mit öffentlichen Verkehrsmitteln zu erreichen. Im Mittelpunkt stehen dabei sowohl Kriterien zur Sicherung der Qualität der Studienergebnisse als auch die Information und der Schutz der Studienteilnehmer. Implantat) sein. Internationale Regelungen und Gesetze Für alle klinischen Studien gelten in Deutschland und auch international strenge gesetzliche Vorschriften und Richtlinien, an die sich alle Ärzte und andere Personen halten müssen, die Patienten im Rahmen klinischer Studien behandeln bzw. Klinische Forschung Karlsruhe. inhalt Vorbemerkung 5 Kurzfassung 8 A. Einführung 15 A.I Gegenstands- und Begriffsbestimmung 19 A.II Kritische Bestandsaufnahme 24 B. Analyse und Empfehlungen 33 B.I Zur Förderung und Finanzierung klinischer Studien 33 I.1 Analyse der Förderung und Finanzierung klinischer Studien 33 I.2 Handlungsbedarf 41 I.3 Empfehlungen zur . Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler am Fraunhofer ITEM haben bereits zahlreiche Provokationsmodelle entwickelt, um die Reaktion auf das Einatmen von beispielsweise Allergenen zu prüfen (inhalative Allergenprovokation, insbesondere Fraunhofer Allergen Challenge Chambers). Gleichermaßen ist kein Wechsel Ihres behandelnden Arztes notwendig. Da die Studienteilnahme freiwillig ist, können Patienten auch jederzeit und ohne Angabe von Gründen ihre Studienteilnahme beenden, ohne dass ihnen dadurch Nachteile für die weitere Behandlung entstehen. Ethik-Kommission und Behörden werden über den Verlauf der Studie informiert und können bei auftretenden Nebenwirkungen über entsprechende Maßnahmen, wie z.B. Die Rekrutierung für die Studie »MVA« erfolgt ausschließlich über das Zentrum für klinische Studien der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH). Sie müssen JavaScript in Ihrem Browser aktivieren um alle Funktionen der Seite nutzen zu können. Hannover 19 10 2018 Empfehlungen zu Klinischen Studien . Immuntherapie) oder Medizinprodukt (MPG, z.B. OG der Salutem Praxisklinik. Medizinisches Informationsmanagement (BMI) - Fakultät III Die identifizierten Techniken wurden in die RELITE-Nomenklatur (regenerative retinale Laser- und Lichttherapien) überführt. Und erklärt am 9. Das Siteworks Studienteam unterstützt Dr. med. Möchten Sie mehr darüber erfahren, welche Studien gerade an unseren Prüfzentren durchgeführt werden? Erhalten sie die Studientherapie im Rahmen der Behandlung, so handelt es sich um eine Therapiestudie. Zahl und Art der Untersuchungen, einschließlich der Verlaufskontrollen und Patientenbefragungen zum Wohlbefinden oder Behandlungserfolg, sind im Studienprotokoll festgelegt und werden dem Patienten vor der Studienteilnahme erläutert. Heidelberg befindet sich etwa 15 Min. Prüfung durch Ethikkommission und Behörde Mögliche Risiken werden vor Beginn der Studie streng durch Ethik-Kommissionen und Behörden überprüft, die besonders auf die Sicherheit der Studienteilnehmer achten. Erkrankungsverläufe oder die Versorgungssituation der Patienten zu analysieren. Diese lokalen Behörden prüfen regelmäßig die Studiendurchführung im Behandlungszentrum. Zugriff auf alle funktionell-diagnostischen Methoden. Henning Candler wird durch Siteworks in der Studienorganisation und -administration unterstützt. Bei Fragen rund um klinische Studien oder einer Teilnahme, kontaktieren Sie uns gerne über studien-ccc @ mh-hannover.de. In Europa gibt es ein genau festgelegtes Verfahren, das durchlaufen werden muss, bevor neue Behandlungsformen an Patienten getestet werden. Sie werden als Einschlusskriterien (Merkmale, die unbedingt vorhanden sein müssen) und Ausschlusskriterien (Merkmale, die einer Studienteilnahme entgegenstehen) bezeichnet. Diese dienen in erster Linie der besseren Überwachung des Behandlungsverlaufs und sind damit letztlich auch im Sinne des Patienten. (Basierend auf Total Visits weltweit, Quelle: comScore) T: +49 5251 29711 00. info@siteworks-studien.de. Im Rahmen des Projekts sollen klinische Daten von bundesweit insgesamt 4.500 Patientinnen und Patienten standardisiert und strukturiert erfasst werden. Hannover (Medizinische Hochschule) - Studienverbund Pädiatrische ... Häufig werden sogenannte randomisierte Prüfungen durchgeführt (siehe „Methoden“). Klinische Forschung in allen Indikationsbereichen und Entwicklungsphasen (I – IV). Atemwegserkrankungen sind unser Schwerpunkt, vor allem Asthma, COPD (chronisch-obstruktive Lungenerkrankung), allergische Rhinitis sowie interstitielle Lungenerkrankungen, insbesondere die idiopathische Lungenfibrose (IPF). Die drei Partner nutzen die einzigartige Infrastruktur des CRC Hannover gemeinsam, etwa die Ambulanzbereiche und Probandenunterkünfte, fortschrittliche medizinische Geräte, Magnetresonanztomographen und eine hochmoderne Biobank zur Einlagerung von Biomaterialien. CCC Hannover (Claudia von Schilling-Zentrum). Fußweg). Werden dabei neue Behandlungsformen (z.B. höhere Heilungsraten oder niedrigere Nebenwirkungsraten umfasst. entfernt befindet sich der ZOB. Das Klinikum der MHH ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit einem überregionalen Einzugsbereich. Die Beratung umfasst das Finanz- und Risikomanagement einschließlich Erstellung eines Budgetproposals. durch das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz…, Das neu gegründete ZKS arbeitet derzeit an 5 aktiven klinischen Forschungsprojekten zum Thema COVID. Der Leiter des ZKS präsentierte die Ergebnisse einer Phase-1-Studie zur Wirksamkeit von AUP-16 bei diabetischen Fußgeschwüren. Zur detaillierten Beobachtung und Überwachung von Entzündungsprozessen in der Lunge umfasst unser Repertoire eine Vielzahl von invasiven und nicht-invasiven Methoden. Im Vergleich zu Phase III Studien dürfen meisten auch Patienten verschiedenster Altersgruppen und mit diversen Begleiterkrankungen teilnehmen. Dann sprechen Sie uns gern an. Wie wird die Sicherheit der Patienten in Studien gewährleistet? Das Hannoveraner Team ist dabei aber nicht nur Ansprechpartner für die Teilnehmer klinischer Prüfungen, sondern auch für forschungsinteressierte Ärzte aus der Region. Dabei wird eine sehr große Anzahl an Teilnehmer in die Studien eingeschlossen. Möchten Sie an einer dieser klinischen Studien teilnehmen? DZL fördert vier weitere klinische Studien 12.04.2021 Die Entscheidung zur Förderung klinischer Studien in der neuen Förderperiode des Deutschen Zentrum für Lungenforschung (DZL) ist gefallen: vier weitere Studien werden ab diesem Jahr gefördert. Patienten mit Atemwegserkrankungen werden hier umfassend betreut und behandelt. Seit 2007 ca. Dadurch soll zukünftig die . Auftragsberatung durch Financial Risk Management Unit (FRMU). Nach der schriftlichen und mündlichen Aufklärung durch den Studienarzt, der daran anschließenden Einwilligung zur Teilnahme und der Prüfung aller Ein- und Ausschlusskriterien, kann eine Aufnahme (Einschluss) in die Studie erfolgen. Online im Internet; URL: https://www.item.fraunhofer.de/de/Schnelleinstieg/Studienteilnehmer.html. Drei rechtlich eigenständige Forschungseinrichtungen arbeiten im CRC Hannover unter einem Dach. Die Straßenbahnlinien 22 und 26 bringen Sie zur Haltestelle Gadamer Platz (5 Min. Studienpatienten haben jederzeit die Möglichkeit, sich über den Fortgang der Studie zu informieren. Der Hbf. Das Heidelberger Team ist dabei ganz für unsere Studienteilnehmer da. Unser Studienzentrum Hannover im Überblick. Siteworks Prüfzentrum Schleswig | RespiRatio, angegliedert an die Lungenpraxis Schleswig. Medizinische Hochschule Hannover : Herz-Kreislauferkrankungen ... 1 der Online-Jobbörsen. Aus diesem Grund möchten wir Sie bitten, sich bei telefonischen Rückfragen direkt an unsere zentrale Rufnummer (+49 5251 29711 00) zu wenden. die Verringerung von Nebenwirkungen oder eine bessere Verträglichkeit, die Verlängerung der behandlungsfreien Zeit oder der Überlebenszeit, die Erhöhung der Heilungsraten oder eine Verbesserung der Lebensqualität. Niemeyerstraße 21 30449 Hannover T: +49 5251 29711 00 info@siteworks-studien.de Möchten Sie an dieser klinischen Studie teilnehmen? Überwachung der Patientensicherheit während der klinischen Studie Während regelmäßig stattfindender Kontrolltermine werden bestimmte Sicherheitsparameter (z.B. Wenn Sie sich vorstellen können, an einer klinischen Prüfung teilzunehmen und damit an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, freuen wir uns über Ihre Kontaktaufnahme! Unser Prüfzentrum befindet sich im Herzen der niedersächsischen Landeshauptstadt Hannover, ca. Klinische Studien werden für uro-onkologische Erkrankungen der Prostata, der Harnblase oder für bösartige Nierenerkrankungen angeboten. Das bedeutet, dass die Teilnehmer in mehrere Gruppen (Behandlungsarme) mit unterschiedlichen Behandlungen aufgeteilt werden. Tel. Es besteht weiterhin auch nicht die Notwendigkeit, dass Sie Ihren behandelnden Arzt wechseln. Aktuelle Studien | patientenstudien.de Wenn Sie Interesse haben, an einer klinischen Studie an unserem Prüfzentrum in Fulda teilzunehmen, stehen wir Ihnen gern Rede und Antwort. Durch das Studienzentrum haben akut- und chronisch-kardiologisch erkrankte, stationär betreute Patienten, die Möglichkeit von den neusten Therapieverfahren zu profitieren. Studie MVA: Neuer Corona-Impfstoff zum Inhalieren, Screening Naturstoff-basierter Wirkstoffe identifiziert Substanzen mit hoher Wirksamkeit gegen Organfibrosen, Auf der Zielgeraden zum RNA-Medikament gegen Herzfibrose, Fraunhofer entwickelt automatisierte Produktionstechnologien für mRNA-basierte Arzneimittel, Lungenforschung im Mittelpunkt beim Seminar »Models of Lung Disease«, Fraunhofer-Projekt FibroPaths®: Wege für eine schnelle und sichere Entwicklung von Fibrose-Medikamenten, Neue Immunzell-Plattformen für die Gesundheitsforschung – Fraunhofer-Attract-Gruppe startet in Hannover, Multiorgan-Chip detektiert gefährliche Nanoteilchen, Acetylsalicylsäure und Salicylsäure hemmen die SARS-CoV-2-Replikation in menschlichen Präzisionslungenschnitten, Designer-Immunzellen für Arzneimittelherstellung und -sicherheit, Bioresorbierbare Membran für die Heilung innerer und äußerer Wunden, Unsere Angebote für Schülerinnen und Schüler, Kauffrau/-mann für Büromanagement – Verwaltung, Kauffrau/-mann für Büromanagement – Personal, Ausbildung Kauffrau-/mann für Büromanagement, Fraunhofer Cluster of Excellence Immune-Mediated Diseases CIMD, Leistungszentrum Medizin- und Pharmatechnologie. Unser Studienzentrum Hannover - Pratia S.A. Im Clinical Research Center Hannover (CRC Hannover), einem der modernsten klinischen Forschungszentren Europas, arbeiten wir in einer kooperativen Arbeitsumgebung mit Ambulanzbereichen und Probandenunterkünften, fortschrittlichen medizinischen Geräten, Magnetresonanztomographen (MRT) und einer hochmoderne Biobank zur Einlagerung von Biomaterialien. Unser Team aus Fachärzten, Wissenschaftlern und medizinischem Personal untersucht neue Medikamente und Behandlungsmethoden für unterschiedlichste Krankheiten. Welche Phasen durchläuft ein klinischer Forschungsprozess? Das 2014 eröffnete CRC Hannover bringt maximalen Nutzen für den Patienten, indem es die Zusammenarbeit führender Wissenschaftler erleichtert und ihre Kompetenzen bündelt. Copyright: medJUNGE. Klinische Forschung Hannover-Mitte GmbH | Implisense Internationale Akademie Fresenius Konferenz, Models of Lung Disease 2022 - Save the date, Experten-Panel: Technologische Entwicklungen an Neuronalen Schnittstellen, Experten-Panel: 3D-gedruckte Polymergerüste für die regenerative Medizin, Experten-Panel: Funktionelle Magnetotherapie, Vortrag beim Webinar des »LifeScienceNet Düsseldorf«, Regulatory Forum des Leistungszentrums Medizin- und Pharmatechnologie, Experten-Panel: Erforschung eines intrakraniellen Druckmanagement-Systems, Entwicklung prädiktiver, humaner, Stammzell-basierter Modelle für die Neurotoxikologie und -infektiologie, ONE – Health, Environment, Society – Konferenz 2022, Fachtagung des MDR Competence Netzwerks 2022, 10. Andrea Rinke angegliedert. Hier können bis zu 20 Probanden gleichzeitig unter kontrollierten Bedingungen gegenüber Pollen und anderen Allergenen exponiert werden. Hierbei werden bereits zugelassene oder neu entwickelte, noch nicht in der Apotheke erhältliche Arzneimittel, eingesetzt. Anpassung des Studienprotokolls oder Abbruch der gesamten Studie, verfügen. Wir verbinden wissenschaftliche Expertise mit operativer Exzellenz in klinischen Studien. Proband/-in werden bei Fraunhofer: Für eine klinische Studie in Hannover sucht das Fraunhofer ITEM Frauen und Männer zwischen 18 und 65 Jahren mit einer Hausstauballergie. Das Siteworks Studien-Netzwerk umfasst zum aktuellen Zeitpunkt unsere Standorte in Hannover, Lohne, Fulda, Schleswig, Rendsburg, Völklingen, Heidelberg und Bochum. Klinische Studie bei COPD in Hannover - siteworks-studien.de Erstmalige Beobachtung eines einzigartigen ... - Universität Ulm Das Studienteam von Dr. med. Blutwerte oder Körpergewicht)  des Patienten erfasst werden, um eine Grundlage für den späteren Vergleich mit den Werten nach der Behandlung zu haben. Proband werden! Die Praxis bietet den Patienten eine umfassende medizinische Versorgung auf den Gebieten der Dermatologie, Allergologie und Venerologie. Zentrum für Klinische Studien (ZKS) Akademische CRO (Clinical Research Organization) Zum Zentrum für Klinische Studien (ZKS) an der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) gehört der Bereich akademische CRO, der aus den Sachgebieten Clinical Trial Services (CTS) und Operatives Strukturmanagement (OSM) besteht. Newsletter . Über das zugehörige Prüfzentrum HNO research wird den Patienten die Teilnahme an klinischen Studien ermöglicht. Im Rahmen des Projekts sollen klinische Daten von bundesweit insgesamt 4.500 Patientinnen und Patienten standardisiert und strukturiert erfasst werden. Finden Sie jetzt 17 zu besetzende Klinische Studien Jobs in Hannover auf Indeed.com, der weltweiten Nr. Studie LAVAS - Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle ... Eine umfangreiche Datenbank mit bereits voruntersuchten Patienten (mit Asthma, Heuschnupfen, COPD, Neurodermitis oder idiopathischer Lungenfibrose) und gesunden Studienteilnehmern sowie ein professionelles Rekrutierungsteam gewährleisten unseren Auftraggebern verlässliche Zeitpläne für die Durchführung klinischer Studien. Mit öffentlichen Verkehrsmitteln: Fußläufig ca. Die ethischen und gesetzlichen Rahmenbedingungen für die Durchführung von klinischen Studien sowie für die Erhebung und Weiterverarbeitung von Sicherheitsdaten werden vertieft. Sie müssen JavaScript in Ihrem Browser aktivieren um alle Funktionen der Seite nutzen zu können. Das gesamte Team der klinischen Forschung des Fraunhofer ITEM befindet sich im Clinical Research Center Hannover (CRC Hannover), einem der größten Forschungszentren Europas, das nicht Teil eines Krankenhauses ist. März 2007 gegründet und hat seitdem eine Vielzahl an Studien durchgeführt. Randomisierung In kontrollierten Studien werden die Patienten häufig nach dem Zufallsprinzip (randomisierte Studien) einer Behandlungsgruppe zugeordnet. Klinische Studien - Fraunhofer ITEM Hoffmann und seine Kollegen bei allen Aktivitäten rund um die Durchführung klinischer Studien neben der täglichen Routine. Da unerwartete Nebenwirkungen nicht vollständig ausgeschlossen werden können, dürfen an Phase I Studien nur Patienten teilnehmen, bei denen alle Möglichkeiten der Standardbehandlung bereits ausgeschöpft sind. Die Studienteilnehmenden profitieren von einem qualifizierten Studienteam, dass mit dem Fachpersonal des jeweiligen Organkrebszentrums eng zusammenarbeitet.